A seguir irei falar de algumas doenças " bizarras" que a maioria da
população desconhece. Alerto as pessoas muito sensíveis que as imagens
que vou divulgar são muito chocantes.
Ictiose do tipo Harlequin
A Ictiose do tipo Harlequin (Ichthyosis Fetalis; Harlequin Fetus) é um
raro distúrbio genético da pele, a mais severa forma de ictiose
congénita. A sua característica principal é o engrossamento da camada de
queratina na pele fetal. O recém-nascido é coberto por placas de uma
pele grossa que racha e se parte. As finas placas podem esticar, repuxar
a pele do rosto e distorcer, assim, as características faciais, bem
como restringir a capacidade de respiração e alimentação. Crianças com
Harlequin precisam ser dirigidas ao tratamento neonatal intensivo
imediatamente. Devido à falta de elasticidade da pele, visto que onde
deveria haver a pele normal há massivas escamas que lembram a forma de
diamantes, a principal função dela, que seria a de proteger, é defasada.
Por isso, a partir do momento em que a pele racha onde deveria esticar,
é de fácil acontecimento a contracção de infecções letais no portador
do distúrbio a partir da penetração de bactérias e outros agentes
contaminantes através das fissuras.
Veja abaixo o vídeo de um
recém-nascido portador da doença, na Arábia Saudita. As imagens são
forte e são de dar muito dó no coração.
Neurofibromatose
A Neurofibromatose tipo I (NF-1), também conhecida como síndrome de von Recklinghausen compreende, juntamente com a neurofibromatose tipo II, a esclerose tuberosa, a síndrome de Sturge-Weber e a síndrome de von Hippel-Lindau, o conjunto de doenças conhecidas como facomatoses
(ou síndromes neurocutâneos). Todas são caracterizadas por lesões
neurológicas e dermatológicas. Este agrupamento é realmente um artefacto
do tempo em que a medicina ainda não dispunha de informação de base
genética para a compreensão das doenças em causa. O seu estudo será
feito com base na componente genética.
Progeria (do grego geras, "velhice") é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada por um dramático envelhecimento prematuro. Estima-se que afeta um de cada 8 milhões de recém nascidos.A forma mais severa desta doença é a chamada síndrome de Hutchinson-Gilford nomeada assim em honra de Jonathan Hutchinson, que foi o primeiro em descrevê-la em 1886 e de Hastings Gilford que realizou diferentes estudos a respeito de seu desenvolvimento e características em 1904.
Isso nos faz pensar, o quanto somos felizes, com os nossos pequenos problemas do dia a dia, que na maioria das vezes, achamos que são os maiores do mundo. Depois do que eu vi aqui, definitivamente eu não tenho problemas. Que Deus tenha misericórdia dos nossos irmãos !!!
1 comentários:
Isso nos faz pensar, o quanto somos felizes, com os nossos pequenos problemas do dia a dia, que na maioria das vezes, achamos que são os maiores do mundo. Depois do que eu vi aqui, definitivamente eu não tenho problemas. Que Deus tenha misericórdia dos nossos irmãos !!!
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